Iedzimta sirds slimība, pārrauga, kas notiek ar vecākiem, lai prognozētu, kas notiks ar bērnu

Profilakse vienmēr ir labāka nekā ārstēšana. Lai gan ir taisnība, ka jūs nevarat ievietot apmetumu pirms brūces parādīšanās, jūs vienmēr varat vērsties pie virknes zīmju, kas padara vecākus pretī nākotnei. Tā tas ir sirds slimības iedzimta, ka, parādoties daudzos vecākos, pastāv liela iespēja, ka viņi atkal parādīsies mazākajā mājā.

No Sant Joan de Déu slimnīca Barselonā Tā piedāvā sarakstu ar sirds slimībām, kas skar vecākus, viņus jābrīdina, jo pastāv liela varbūtība, ka šie apstākļi ir bērni. Veids, kā pielāgot dzīvi šajos apstākļos un novērst riskus, kas saistīti ar šīm veselības problēmām.


Sirds slimības, kurām ir jābūt kontam

No šīs slimnīcas iestādes tiek piedāvātas vairākas iedzimtas kardiopātijas, kurām ir augsts risks pāriet no paaudzes uz paaudzi un kas jāņem vērā grūtniecības laikā:

- Kardiomiopātijas. Slimības, kas ietekmē sirds muskuli,
miokarda). Tie ietver hipertrofisku kardiomiopātiju, paplašinātu kardiomiopātiju, nesaspiestu kardiomiopātiju, aritmogēnu labējo kambara kardiomiopātiju un ierobežojošu kardiomiopātiju.

- Canalopathies. Jonu kanālu slimības, kas ietekmē sirds darbību un var izraisīt letālas aritmijas. Starp tiem ir ilgi QT, īstermiņa QT, Brugada un polimorfā katekolaminergiskā ventrikulārā tahikardija sindromi.


- Aortopātijas. Aortas slimības (artērija, kas organismā pārnēsā skābekli), kas izraisa tā paplašināšanos un rada tā pārrāvuma risku. Vispazīstamākā no šīs grupas ir Marfana sindroms un Loejas-Dieva sindroms.

Iedzimtas sirds slimības risks

Sant Joan de Déu slimnīca brīdina par iespējamu iedzimtas sirds slimības risku:

- Lielāka iespēja pēkšņa nāvedaudzos gadījumos bez iepriekšēja paziņojuma. Lai gan cilvēkiem, kas vecāki par 35 gadiem, biežākais nāves cēlonis ir išēmiska sirds slimība (koronāro artēriju aterosklerozes rezultātā), jauniešiem ir ģimenes kardiopātijas.


- Iespēja vairāk nekā viens gadījums, iedzimta sirds slimība var ietekmēt vairākus vienas ģimenes cilvēkus (īpaši starp brāļiem un māsām). Tādējādi lietas izvērtēšana ietver citus testus tuviem radiniekiem. No identificētās personas identificēšanas ir būtiski izpētīt viņu radiniekus, izveidot ģenealoģisko koku un identificēt tos priekštečus, kuriem ir neizskaidrojama nāve, īpaši agrīnā vecumā.

- Prezentācija ir ļoti neviendabīgs. Cilvēki, kuriem ir ietekme uz vienu un to pašu gēnu, arī uzrāda dažādas mutācijas un heterogēnas izpausmes. Šis fakts nozīmē, ka pēc tam, kad ir izdarīta skartās personas diagnoze, tās vadība nav atkarīga no tā, kā tiek parādīts skartais gēns, kā arī par tās izpausmēm, ko tā rada personai.

Damián Montero

Tas var jūs interesēt:

- Kā rūpēties par bērnu sirdīm

- Pasaules Sirds diena: 14 intereses par sirdi, lai izskaidrotu bērniem

- elpa bērnu sirdīs

Video: Sirds slimības


Interesanti Raksti

Vecvecāki, ģimenes atslēgas

Vecvecāki, ģimenes atslēgas

Ģimene ir vissvarīgākā sabiedrības institūcija, un nekas no tā nebūtu bez skaitļa vecvecākiem. Pēc krīzes ierašanās daudziem vecākiem bija jāpieliek lielas pūles, lai galu galā satiktos. Daži...

Lasīšanas milzīgās priekšrocības

Lasīšanas milzīgās priekšrocības

"Nē, mamma, nesūtiet man lasīt, ļaujiet man skatīties TV." Ļoti iespējams, ka daudzi vecāki ir dzirdējuši līdzīgas frāzes. Vai viņi deva? Šīs līnijas ir vērstas uz tiem, kas to izdarīja.Arī tiem,...

7 ilgstošas ​​mīlestības noslēpumi

7 ilgstošas ​​mīlestības noslēpumi

Vai tas ir iespējams mīlestība uz dzīvi? Vai tas ir ideāls, kas dzīvo sieviešu un vīriešu sirdī? Ja mēs pieturamies pie televīzijas sērijas vai filmu klātbūtnes, parastā lieta ir viena nakts vai...